Des chercheurs de l'Université de l'Utah ont identifié la cause génétique de l'ataxie spinocérébelleuse 4 (SCA4), un trouble neurologique progressif, en trouvant une mutation dans le gène ZFHX3. Cette percée offre l’espoir de développer des traitements et permet des tests génétiques pour les familles touchées, facilitant ainsi les décisions de vie importantes. Certaines familles considèrent […]
Des chercheurs de l'Université de l'Utah ont identifié la cause génétique de l'ataxie spinocérébelleuse 4 (SCA4), un trouble neurologique progressif, en trouvant une mutation dans le gène ZFHX3. Cette percée offre l’espoir de développer des traitements et permet des tests génétiques pour les familles touchées, facilitant ainsi les décisions de vie importantes. Certaines familles considèrent […]